O teste proposto como alternativa à amniocentese É um teste pré-natal não invasivo, disponível para todas as mulheres e pode ser realizado sem riscos. Poderia ser solicitado, portanto, independentemente da idade e de outros fatores que podem contribuir para as complicações da gravidez. Isso seria feito nos estágios iniciais da gravidez e não apresentaria riscos.
Recentemente, Lola nos explicou que o fim da amniocentese está se aproximando. Eu queria saber mais detalhes sobre esse procedimento, porque, como direi a seguir, é um assunto que me afetou profundamente e acho que também interessará aos nossos leitores.
Para mim, o amniocentese É um teste que me aterroriza com as taxas de aborto como resultado de seu desempenho e também porque, quando os resultados são alcançados, a gravidez já está muito avançada. A notícia de que é possível substituí-la me pareceu muito importante para a saúde de mulheres e bebês, tanto pela questão física quanto pela enorme tensão colocada por uma amniocentese.
Meus amigos passaram por isso e tem sido muito difícil, tanto para quem está com medo de obter um bom resultado, quanto para quem, que já tem um grande vínculo com o bebê, descobriu que ela sofreu problemas muito sérios. Também conheci casos de perda de um feto que também descobriram que ele era saudável.
Um deles, cujo itinerário emocional eu vivia muito próximo, sofreu muito, embora uma síndrome de Down com malformações cardíacas muito graves já estivesse prevista em estudos ultrassonográficos anteriores. Procuramos todas as evidências disponíveis que possam nos ajudar a saber sem esperar pela amniocentese. Nós precisávamos dessa alternativa.
Encontramos muitos dados e a possibilidade de fazer um ultra-som especial que poderia nos fornecer muitas informações. Foi feito e não havia esperança. Mas ela também queria ter absoluta segurança diagnóstica para tomar a decisão de avançar ou não, de estar preparada. Era seu filho, ele precisava saber. Medo por meses, a confirmação foi devastadora.
O dia em que ele foi fazer o amniocentese O coraçãozinho do filho, que foi realmente afetado pelo que se temia, parou de bater. Você certamente pode imaginar o sofrimento daqueles meses, em incerteza e espera. Certamente, ele teria tomado uma decisão ou outra, mesmo que seu filho não tivesse nascido por causas naturais, ela teria que lidar melhor com o processo sabendo o que era esperado com antecedência.
É por isso que a amniocentese parece tarde demais e tenho grande esperança de que sejam desenvolvidos procedimentos de diagnóstico mais rápidos e seguros para todas as mães. Um alternativa real e segura à amniocentese.
Eu queria saber mais sobre como esse teste realmente funciona para lhe dizer. Os laboratórios que estão trabalhando nisso, Sequenom, explicam que o objetivo é oferecer todas as informações precisas para mulheres, seus médicos e conselheiros genéticos e que fazê-lo cedo reduziria a necessidade de amniocentese e contribuiria para o cuidado e prevenção de defeitos congênitos.
Para fazer isso, o ácido nucleico fetal em uma amostra de sangue da mãe. Com essa tecnologia, promete-se descobrir os problemas de incompatibilidade da FC e anormalidades genéticas, incluindo a trissomia do 21 e também o sexo do bebê. Aplicando essa tecnologia, eles explicam que os problemas de diagnóstico podem ser enfrentados com frequência na gravidez e reprodução.
Até agora, os médicos usaram testes como amniocentese ou análise de vilosidades coriônicas para determinar a saúde de um feto. A introdução da tecnologia de ácido nucleico Sequenom alcança uma alternativa não invasiva e segura ao sucesso da gravidez.
O diagnóstico precoce é importante porque pode ajudar os médicos a identificar pacientes em risco e fornecer tratamento, se possível.
Segundo o Dr. Kenneth Moise, especialista em medicina fetal materna na Universidade Baylor em Houston: “É uma técnica que potencialmente envolve um passo maior para determinar as condições genéticas no feto. A capacidade de fazer um diagnóstico precoce é a chave que abre as portas para o futuro tratamento de muitos defeitos congênitos antes do nascimento da criança. ”
A colheita de células do tecido placentário, conforme necessário para a análise das vilosidades coriônicas, ou a entrada no útero para coletar uma amostra do líquido amniótico ao redor do bebê, como é feito com amniocentese, dados confiáveis são obtidos, mas com o custo de invadir o corpo da mãe.
Com esse novo tipo de análise, o material genético do feto com segurança do sangue da mãe. O processo é simples: uma amostra de sangue materno é coletada como em qualquer teste e é usada para examinar o estado genético do feto, pois há indicações disso na corrente sanguínea materna.
Realmente, a possibilidade de um alternativa à amniocentese É íntimo e necessário para a integridade física e emocional das mulheres.
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