Hoje eu aprendi sobre uma história que me comoveu e senti a necessidade de espalhá-la para que alguém pudesse contribuir com seu grão de areia. É a história de Carlos, um garoto de 6 anos de Saragoça que foi diagnosticado em fevereiro com uma doença terrível, a adrenoleucodistrofia.
É uma doença genética hereditária, uma doença rara que afeta 1 em cada 50.000 nascimentos. É caracterizada pelo acúmulo de ácidos graxos no cérebro e nas glândulas supra-renais, fazendo com que parem de funcionar e com sérias conseqüências, como perda de visão, audição, retardo mental, falta de mobilidade e gradualmente entrem em coma até a morte um ou dois anos após o diagnóstico.
Isso pode acontecer com Carlos se ele não for operado urgentemente para um transplante de medula óssea.. Em julho, eles fizeram a última ressonância e disseram a ele que, em um período de 6 meses, ou seja, entre 2 e 3 meses a partir de agora, a doença começará a ter efeitos físicos e não haverá mais nada a fazer.
Na Espanha, nenhum hospital quer arriscar operá-lo; portanto, você deve ir a um hospital em Minnesota (Estados Unidos) cujo custo é de 700.000 euros. Como aconteceria com qualquer um, a família não pode assumir tal despesa e vai à solidariedade de todos para tornar isso possível.
Quando aprendemos sobre essas tragédias, não podemos deixar de agradecer o destino de ter filhos saudáveis e rezar para que eles sempre sejam. Apenas me imaginar na pele desses pais me causa profunda angústia.
Nestes casos, tempo é dinheiro. Portanto, se você quiser colaborar de alguma forma para que Carlos possa se submeter ao tratamento o mais rápido possível, entre na Web onde várias maneiras de fazê-lo aparecem.
