Uma em cada 15.000 crianças espanholas sofre de hemofilia, uma doença genética caracterizada por sangramento espontâneo, embora tudo dependa da gravidade do caso. Alguns pais não sabem que seu filho é hemofílico até sofrer um pequeno acidente que mostra a dificuldade de coagulação, a ferida leva muito tempo para parar de sangrar.
Quase todos os casos de hemofilia têm história familiar, em geral estão relacionados ao cromossomo X, embora alguns casos sejam resultado de uma mutação genética. Esse distúrbio hereditário que afeta os meninos é uma conseqüência da baixa atividade de certas proteínas no plasma sanguíneo, especialmente aquelas envolvidas na coagulação do sangue. A incidência desta doença genética está diminuindo, graças ao diagnóstico pré-implantação, os especialistas podem determinar a possibilidade de qualquer anormalidade ou doença cromossômica, como hemofilia e descartar embriões doentes. Se você tem provas de que houve casos de hemofílicos em sua família, uma das recomendações mais interessantes que você pode seguir é o conselho genético sobre o qual já falamos em bebês e muito mais.
Hoje temos a possibilidade de que nossos filhos não sofram das doenças que afetaram nossos parentes e não devemos deixar passar, garantiremos uma vida melhor.
