Um menino alemão de sete anos de idade, nascido com um dos tipos mais graves de epidermólise bolhosa (EB), uma doença mais conhecida como pele de borboleta, estava prestes a morrer para ter quase todo o seu corpo coberto de bolhas. Especialmente nas extremidades, no tronco e nas costas.
Sua condição piorou devido a uma infecção e ele perdeu até 80% da sua pele. Havia pouca esperança até que uma equipe médica, liderada pela especialista Michele De Luca, decidisse correr um risco e tentar uma técnica completamente nova que provou ser um sucesso. Eles conseguiram regenerar 80% da pele eliminando a mutação do gene que causou sua doença.
É a primeira vez que células-tronco e terapia genética são combinadas para regenerar tecidos.Eles extraíram quatro centímetros quadrados da pele pouco saudável que a criança havia deixado, repararam o defeito genético das células da pele introduzindo a versão correta do gene LAMB3 e, em seguida, fizeram as células se multiplicarem para obter camadas que poderiam ser implantadas na pele. corpo da criança "É uma técnica muito semelhante à que usamos no passado para regenerar a pele danificada por queimaduras", explica De Luca, co-autor da pesquisa, do Centro de Medicina Regenerativa da Universidade de Modena (Itália).
O tratamento foi realizado há dois anos e o pequeno já leva uma vida normal com sua nova pele cultivada em laboratório. "Tratamos crianças e, quando crescem, as células-tronco se auto-regulam e continuam a renovar a epiderme", diz o especialista.
Crianças com pele de borboleta
O nome da doença é impressionante e, mesmo sem saber o que é, já sugere extrema fragilidade. O Epidermólise bolhosa (também conhecido como epidermólise bolhas, bolhas ou bolhas) é uma doença genética rara manifestada por aparecimento de bolhas, úlceras e feridas na pele, especialmente nas áreas mucosas.
Ao menor toque ou solavanco, a pele "descasca", permanecendo na carne, como uma grande queimadura. A pele se torna frágil, fraca, extremamente sensível, vulnerável e delicada, razão pela qual é chamada de pele de borboleta ou pele de cristal.
Causa muita dor e, é claro, a qualidade de vida das crianças que sofrem com isso diminui significativamente.
Nos casos mais graves, pode causar ferimentos internos à doença, podendo causar bolhas em áreas como os olhos e o esôfago, causando o fechamento e os pacientes não podem comer.
A principal preocupação são as infecções, pois elas podem atingir o sangue e de lá podem passar para o coração ou outro órgão, explica Francis Palisson, dermatologista e membro da associação Debra.
Na Espanha, eles são detectados todos os anos entre seis e oito novos casos de crianças com pele de borboleta, uma doença que afeta cerca de 500.000 pessoas em todo o mundo.
