De acordo com os resultados de um estudo britânico publicado no British Medical Journal, seria É aconselhável realizar um simples exame de sangue em crianças a partir de um ano para determinar se elas têm hipercolesterolemia familiar.
Essa patologia afeta uma em cada 500 pessoas e é causada por um defeito no gene receptor das lipoproteínas de baixa densidade (LDL), causando aumento dos níveis de colesterol. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem prevenir o desenvolvimento prematuro de doenças cardiovasculares, bem como mortes precoces por doenças cardíacas.
Parece que, após as análises nas quais quase 2.000 pessoas participaram, eles descobriram que a detecção desse distúrbio genético era mais eficaz se fosse realizada com idade entre um e nove anos; portanto, eles recomendam que uma análise do colesterol seja incluída no exame. Crianças a partir de um ano de idade, na revisão de 12 a 15 meses. Com essa análise simples, 88% dos casos de hipercolesterolemia familiar foram detectados e a patologia foi detectada no progenitor afetado, recebendo tratamento imediato. Lembre-se de que 70% das pessoas que sofrem desse distúrbio genético não são diagnosticadas.
O tratamento da hipercolesterolemia familiar dependerá da criança, em princípio uma dieta e exercícios adequados devem ser realizados, o que reduziria a concentração de colesterol, embora o tratamento com estatinas em crianças também esteja sendo estudado.
